KRAS hiện nay được biết đến với vai trò là gene có khả năng điều khiển hoạt động của một loại protein kiểm soát quá trình phát triển của tế bào. Bất kỳ đột biến nào xảy ra trên gene này có thể khiến các tế bào bình thường phát triển quá mức, vượt tầm kiểm soát dẫn đến ung thư.

Các bệnh nhân ung thư mang đột biến gene KRAS thường có tiên lượng kém do thiếu phương pháp điều trị và để giải quyết vấn đề này, các nhà khoa học Mỹ đã tìm ra và tiến hành thử nghiệm một loại thuốc mới được thử nghiệm sẽ là một tia hi vọng mới, mở ra cơ hội điều trị cá nhân hóa tốt hơn.

Thử nghiệm thuốc mới được tiến hành bởi các nhà khoa học tại công ty dược phẩm sinh học Amgen có trụ sở tại California, Hoa Kỳ. Jude Canon, nhà nghiên cứu tại Amgen cho biết, đột biến trên gene KRAS đã được phát hiện từ hơn 30 năm trước.

Tuy nhiên, các phương pháp điều trị nhắm vào đột biến này và các protein của nó vẫn chưa thực sự thành công trong việc giúp người bệnh ung thư cải thiện tiên lượng sống.

Trong nghiên cứu mới của mình, Canon và các đồng nghiệp đã tạo ra một bước đột phá khi họ phát hiện một đường rãnh trên bề mặt protein KRAS có chứa đột biến G12C.

G12C là một đột biến phổ thông được tìm thấy ở khoảng 13% trường hợp ung thư biểu mô phổi, một loại ung thư phổi không tế bào nhỏ. Nó cũng xuất hiện trong 3% bệnh nhân mắc ung thư đại trực tràng và 2% các loại khối u rắn khác.

Với việc phát hiện đột biến G12C trên rãnh protein KRAS, Canon đã phát triển được một loại thuốc liên kết chọn lọc với protein đột biến và ngăn chặn nó hoạt động. Loại thuốc được ký hiệu là AMG 510 đã được thử nghiệm và cho kết quả rất khả quan.

Khi được dùng ở liều cao, phương pháp này đã tiêu diệt được toàn bộ tế bào ung thư có trong 80% số chuột mắc bệnh, đưa chúng vào một trạng thái thuyên giảm.

Tiến đến thử nghiệm trên người, họ đã cho 4 bệnh nhân mắc ung thư biểu mô phổi không tế bào nhỏ sử dụng thuốc trong 6 tuần. Kết quả cho thấy, một bệnh nhân dùng liều 180 miligam đã thu nhỏ được 34% kích thước khối u. Khả quan hơn, khối u của bệnh nhân dùng liều 360 miligam đã thu nhỏ được tới 67% kích thước.

Trong khi đó, hai bệnh nhân khác dùng liều 180 miligam có thể duy trì tốt kích thước và tình trạng của khối u.

Một hiệu ứng phụ bất ngờ khác, Canon và các đồng nghiệp của ông phát hiện AMG 510 dường như hoạt động như một liệu pháp miễn dịch, giúp kích thích hệ thống miễn dịch chống lại bệnh ung thư.

Sau khi thuốc đã loại bỏ hoàn toàn khối u ở chuột, nhóm nghiên cứu đã cố gắng tiêm tế bào ung thư mới vào cơ thể chúng. Nhưng những con chuột đã không phát triển các khối u mới, cho thấy hệ thống miễn dịch của chúng đã học được cách tiêu diệt căn bệnh.

Nhà nghiên cứu Simon Conn đến từ Đại học Flinder, Úc cho biết, nghiên cứ này có thể trở thành bước ngoặt quan trọng góp phần thay đổi vận mệnh của nhiều bệnh nhân mắc bệnh ung thư trong tương lai.

"AMG 510 có thể kết hợp với việc giải trình tự gene ung thư để trở thành phương pháp điều trị tốt nhất dành cho một loạt bệnh ung thư liên quan đến đột biến G12C từ gene KRAS, đặc biệt là ung thư biểu mô phổi không phải tế bào nhỏ", Conn nói.

• Cận cảnh máy cấy lúa của nhà sáng chế Trần Đại Nghĩa tại Vietnam Growtech 2019

• Điểm danh các chính sách nổi bật có hiệu lực từ tháng 11/2019

• Ngày hội Khởi nghiệp sáng tạo Đà Nẵng – SURF 2019

Bình An