Đại diện Moderna cho biết, đây là kết quả phân tích mới nhất từ quá trình thử nghiệm lâm sàng đối với loại vaccine có tên gọi mRNA-1273 của công ty. Có khoảng 30.000 tình nguyện viên tham gia quá trình thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối của Moderna và chưa có trường hợp nào được ghi nhận phải chịu tác dụng phụ nguy hiểm do loại vaccine này gây ra.

Phát biểu với báo giới, Giám đốc điều hành Moderna, ông Stephane Bancel, cho rằng đây là một thời điểm quan trọng trong nỗ lực phát triển vaccine ngừa Covid-19 của công ty.

Ông Stephane Bancel cũng cho biết, hãng sẽ nộp hồ sơ lên Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) để xin cấp phép sử dụng khẩn cấp và phân phối loại vaccine này, sau khi hoàn tất xem xét các dữ liệu an toàn, dự kiến vào cuối tháng 11/2020.

“Thỏa thuận đầu tiên mà chúng tôi đã đạt được với Chính phủ Mỹ đó là cung cấp 100 triệu liều vaccine. Công ty dự đoán có thể xuất xưởng tới 20 triệu trong số 100 triệu liều đó vào trước cuối năm nay. Do vậy, chúng tôi đang sản xuất và dự trữ sản phẩm hàng ngày. Nếu chúng tôi được FDA cấp phép vào tháng 12 tới, tôi chắc chắn công ty sẽ sẵn sàng để phân phối sản phẩm ở Mỹ, theo những hướng dẫn của FDA”.

Cùng ngày, Tiến sĩ Anthony Fauci, Giám đốc Viện Dị ứng và Các Bệnh truyền nhiễm Quốc gia Mỹ, cũng cho biết tuyên bố của Moderna là những kết quả rất khích lệ và con số 94,5% là mức hiệu quả vượt bậc trong những nỗ lực nghiên cứu và sản xuất vaccine nhằm chống lại địa dịch Covid-19 đang ngày càng diễn biến phức tạp hiện nay.

Thái An