Cụ thể, Công ty TNHH Rohto - Mentholatum (Việt Nam) có địa chỉ tại Số 16 VSIP đường số 5, KCN Việt Nam - Singapore, P.Bình Hòa, TP.Thuận An. Với hành vi sản xuất mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng, công ty này bị xử phạt 70 triệu và buộc thu hồi, tiêu hủy toàn bộ mỹ phẩm.

Trước đó, Cục Quản lý Dược đã quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Hada Labo Perfect White Cleanser - Tuýp 80g, số lô: JY03; NSX: 111022; HSD: 111025; Số công bố: 074/20/CBMP-BD do công ty TNHH Rohto-Mentholatum (Việt Nam) sản xuất.

Mẫu mỹ phẩm trên do Trung tâm Kiểm nghiệm Thuốc, Mỹ phẩm, Thực phẩm tỉnh Yên Bái lấy mẫu tại Kho 2 - Công ty TNHH Thương mại dược phẩm Cường Mùi (Địa chỉ: Số 1100, đường Đinh Tiên Hoàng, TT. Yên Bình, huyện Yên Bình, tỉnh Yên Bái) để kiểm tra chất lượng. Mẫu thử không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu về định tính vitamin E.

Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm Hada Labo Perfect White Cleanser - Tuýp 80g nêu trên và trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm;

Tiến hành thu hồi lô sản phẩm vi phạm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

Công ty TNHH Rohto-Mentholatum (Việt Nam) phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng lô sản phẩm Hada Labo Perfect White Cleanser - Tuýp 80g nêu trên; Tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi, tiêu hủy toàn bộ lô sản phẩm không đáp ứng quy định.

Gửi báo cáo thu hồi lô sản phẩm Hada Labo Perfect White Cleanser - Tuýp 80g nêu trên về Cục Quản lý Dược trước ngày 30/5/2023.

Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế tỉnh Bình Dương kiểm tra Công ty TNHH Rohto-Mentholatum (Việt Nam) trong việc chấp hành các quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm.

Liên quan đến việc thu hồi mỹ phẩm, mới đây, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) Tạ Mạnh Hùng cũng vừa ký thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm trên toàn quốc lô sản phẩm Innisfree Bija Trouble Facial Foam - Tuýp 150g không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Cụ thể, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ra thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy trên toàn quốc lô sản phẩm Innisfree Bija Trouble Facial Foam - Tuýp 150g. Số lô là K50689, HD: 03102026, Nhà sản xuất: Cosvision Co., Ltd - Korea. Đơn vị chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường là Công ty TNHH Amorepacific Việt Nam, địa chỉ tại lầu 4A Tòa nhà Vincom, 72 Lê Thánh Tôn, phường Bến Nghé, quận 1, Thành phố Hồ Chí Minh.

Lý do thu hồi là mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng do chứa Acid salicylic không có trong thành phần công thức sản phẩm đã được cấp số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm.

Cục Quản lý Dược đã đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng sản phẩm Innisfree Bija Trouble Facial Foam nêu trên và trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm. Tiến hành thu hồi và tiêu hủy sản phẩm vi phạm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

Công ty TNHH Amorepacific Việt Nam phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng sản phẩm Innisfree Bija Trouble Facial Foam nêu trên. Tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi, tiêu hủy toàn bộ sản phẩm không đáp ứng quy định.

Gửi báo cáo thu hồi sản phẩm Innisfree Bija Trouble Facial Foam nêu trên về Cục Quản lý Dược trước ngày 30/4/2024.

Đồng thời, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế thành phố Hồ Chí Minh kiểm tra Công ty TNHH Amorepacific Việt Nam trong việc chấp hành các quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm. - Giám sát các công ty thực hiện thu hồi và tiêu hủy sản phẩm Innisfree Bija Trouble Facial Foam không đáp ứng quy định; Xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 15/5/2024.

PV