Ông Đỗ Văn Đông, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược cho biết, hiện nay bên cạnh loại vaccine Quinvaxem “5 trong 1” được Thủ tướng cho phép tiếp tục triển khai tiêm miễn phí trên toàn quốc trong Chương trình tiêm chủng mở rộng quốc gia thì loại vaccine Infanrix Hexa “6 trong 1” cũng được sử dụng trong tiêm chủng dịch vụ đã liên tục được nhập khẩu về Việt Nam và phân phối cho các đơn vị tiêm chủng trên cả nước. Tính từ tháng 7 tới nay, đã có hàng trăm ngàn liều vaccine “5 trong 1” và “6 trong 1” được nhập về Việt Nam theo nhiều đợt.

Cụ thể vaccine “5 trong 1” đã nhập về trên 70.000 liều, còn vaccine “6 trong 1” nhập về hơn 205.430 liều. Các lô vaccine trên đều đã được Viện Kiểm định quốc gia vaccine và sinh phẩm y tế xác nhận đạt tiêu chuẩn chất lượng và an toàn. Các đơn vị tiêm chủng có dự trù đều đã nhận được vaccine để phục vụ nhu cầu tiêm chủng của nhân dân. Hiện nay tại kho của công ty nhập khẩu vẫn còn tồn trên 140.000 liều vaccine “5 trong 1” và vaccin “6 trong 1”.

Theo ông Đỗ Văn Đông, tình trạng khan hiếm vaccine dịch vụ cơ bản đã được giải quyết. Các đơn vị có dự trù đều đã nhận được vaccine theo đúng nhu cầu, nếu có nơi nào thiếu cục bộ là do lập dự trù chưa sát với nhu cầu thực tế... Không chỉ có vậy, đại diện Cục Quản lý Dược cũng khẳng định, đến thời điểm này cục chưa nhận được thông tin về đơn vị tiêm chủng nào đã lập dự trù và đặt hàng mà đơn vị cung cấp lại từ chối giao hàng. Trong trường hợp phát hiện doanh nghiệp nào cố tình đầu cơ vaccine để trục lợi, Cục Quản lý Dược sẽ kiên quyết xử lý nghiêm doanh nghiệp đó theo quy định của pháp luật.

* Liên quan tới những sai phạm của Công ty cổ phần VN Pharma, Cục Quản lý Dược vừa ra quyết định rút số đăng ký đối với 7 loại thuốc do Công ty cổ phần VN Pharma nhập khẩu ra khỏi danh mục các thuốc được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam. Bao gồm: H2K Cirprofloxacin 200 (hoạt chất Ciprofloxacin 200 mg/100ml), H2K Cirprofloxacin 400 (hoạt chất Cirprofloxacin 400mg/200ml), H2K Levofloxacin 250 (hoạt chất 250mg/100ml), H2K Levofloxacin 500 (Levofloxacin 500mg/100ml), H2K Levofloxacin 75 (hoạt chất Levofloxacin 750mg/100ml), H-Cipox 200 (hoạt chất Cirprofloxacin 200mg/100ml) và H-Levo 500 (hoạt chất Levofloxacin 500mg/100ml). Các loại thuốc trên đều ở dạng bào chế dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch, có số đăng ký lần lượt là VN-17877-14 đến VN-17883-14, do Công ty Dược phẩm Helix Pharmaceuticals (Canada) sản xuất và được Công ty cổ phần VN Pharma đăng ký nhập khẩu.

Cả 7 loại thuốc trên bị rút số đăng ký là do cung cấp hồ sơ dữ liệu thông tin của thuốc không đúng với thực tế sản phẩm.

Cùng với đó, Cục Quản lý Dược cũng đã quyết định ngừng tiếp nhận hồ sơ đăng ký lần đầu, hồ sơ đăng ký lại và không cung cấp số đăng ký lưu hành thuốc đối với các hồ sơ đã nộp do Công ty Cổ phần VN Pharma đăng ký và do công ty Helix Pharmaceuticals Ins. Canada sản xuất.