Bộ kit mới được FDA cấp phép đưa vào lưu hành khẩn cấp là sản phẩm được phát triển bởi công ty công nghệ sinh học Sherlock Bioscatics. Xét nghiệm này dùng công nghệ CRISPR và có thể nhanh chóng phát hiện một đoạn vật liệu di truyền của SARS-CoV-2 trong mẫu bệnh phẩm từ mũi, miệng,cổ họng hoặc trong chất lỏng từ phổi chỉ trong 1 giờ.
Bộ kit dựa trên cách tiếp cận được phát triển bởi Feng Zhang, nhà nghiên cứu tiên phong về CRISPR tại Đại học Harvard và Viện Broad của MIT.
Tại Mỹ, mặc dù các cơ quan chức năng đã tăng cường xét nghiệm Covid-19 trong tuần qua với hiệu suất trung bình gần 250.000 xét nghiệm mỗi ngày, nhưng một số nơi vẫn không đủ dụng cụ xét nghiệm.
Các chuyên gia y tế nhận định, việc FDA chấp thuận đưa bộ kit xét nghiệm Covid-19 vào phục vụ công tác phòng chống dịch bệnh dựa trên công nghệ chỉnh sủa gene theo các điều khoản sử dụng trong tình trạng khẩn cấp có thể giúp giảm bớt số các ca cần xét nghiệm còn tồn đọng và tăng cường phạm vi xét nghiệm.
Giám đốc điều hành của Sherlock Bioscience, Rahul Dhanda, cho biết, công ty hiện đang đặt ra mục tiêu phát triển 1 bộ xét nghiệm cho phép người dân tự xét nghiệm tại nhà để giảm tải áp lực cho các nhân viên y tế.
Kể từ đầu tháng 4, FDA đã cấp phép sử dụng khẩn cấp cho hơn 60 xét nghiệm chẩn đoán SARS-CoV-2 nhưng vẫn chưa có phương pháp nào được chỉ định cho phép người dân tự thực hiện kiểm tra tại nhà.
Đây không phải là bộ xét ngiệm SARS-CoV-2 dựa trên công nghệ chỉnh sửa gene CRISPR đầu tiên trên thế giới. Tháng trước, các nhà nghiên cứu ở San Francisco, California, đã công bố chi tiết về một xét nghiệm có thể trả kết quả trong khoảng 40 phút. Phương pháp tương tự cũng được các nhà khoa học ở Argentina và ở California quan tâm nghiên cứu trong thời gian qua.
Thái An