Thuốc viên nén bao phim Clavophynamox 1000 bị thu hồi do không đảm bảo chất lượng

(SHTT) - Cụ thể, Thuốc viên nén bao phim Clavophynamox 1000 bị thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan của amoxicillin acid.

 Theo thông tin trên tờ Suckhoedoisong.vn, Sở Y tế Hà Nội vừa có văn bản thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi trên địa bàn thành phố thuốc viên nén bao phim Clavophynamox 1000. Đồng thời sở Y tế ban hành 3 văn bản đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng.Thực hiện công văn của Cục Quản lý Dược về việc xử lý thuốc Clavophynamox không đạt tiêu chuẩn chất lượng; Sở Y tế Hà Nội thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc viên nén Clavophynamox 1000 (Amoxicillin 875mg, clavulanic acid 125mg), SĐK: VN-20275-17, số lô: K026, NSX: 14/01/2018, HD: 13/01/2020, do Công ty Flamingo Pharmaceuticals Ltd. (India) sản xuất, Công ty cổ phần dược Đại Nam nhập khẩu. Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan của amoxicillin acid.

Thuốc viên nén bao phim Clavophynamox 1000 không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan của amoxicillin acid. Ảnh: Sức khỏe & Đời sống

Sở Y tế Hà Nội yêu cầu Giám đốc Công ty TNHH Thương mại và Dược phẩm quốc tế Nam Khánh - đơn vị đang kinh doanh và phân phối sản phẩm này thực hiện thu hồi triệt để lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên đã phân phối trên địa bàn thành phố Hà Nội. Sở Y tế sẽ kiểm tra, giám sát việc thu hồi trên địa bàn Hà Nội thuốc viên nén bao phim Clavophynamox 1000 bị đình chỉ.

Sở Y tế yêu cầu Phòng Y tế các quận, huyện, thị xã thông báo đến các cơ sở hành nghề về việc đình chỉ và thu hồi loại thuốc nói trên và tiến hành kiểm tra, giám sát việc thu hồi của các cơ sở có kinh doanh, sử dụng loại thuốc viên nén bao phim Clavophynamox 1000 có số lô nói trên.

Với các đơn vị y tế trong ngành, cơ sở y tế ngoài công lập, doanh nghiệp kinh doanh thuốc, cơ sở bán lẻ thuốc, Sở Y tế yêu cầu khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên, bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng.

Liên quan đến việc thu hồi thuốc, trước đó, Sở hữu trí tuệ đưa tin, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã có công văn thông báo về việc thuốc viên nén salbuboston giả, với thông tin trên nhãn ghi: viên nén salbuboston (salbutamol 2mg), SĐK: VD-25143-16, số lô: 290217, HD: 13/02/2020, CSSX: Công ty cổ phần Dược phẩm Boston Việt Nam.

 Thu hồi thuốc viên nén salbuboston giả trên thị trường 

Để đảm bảo quyền lợi cũng như sức khỏe người tiêu dùng, Sở Y tế yêu cầu các cơ sở y tế trực thuộc ngành, cơ sở y tế ngoài công lập, doanh nghiệp kinh doanh thuốc trên địa bàn không được buôn bán, sử dụng thuốc viên nén giả nói trên.

Đồng thời cần tuân thủ việc kinh doanh, mua bán thuốc có nguồn gốc xuất xứ rõ ràng; rà soát hoạt động của cơ sở, nếu phát hiện thuốc có thông tin như nêu trên, khẩn trương thông báo về Thanh tra Sở Y tế để có biện pháp xử lý kịp thời.

Sở Y tế cũng yêu cầu Phòng Y tế các quận, huyện, thị xã thông báo đến cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý không được buôn bán, sử dụng thuốc viên nén salbuboston giả nói trên.

Tiếp nhận thông tin từ cơ sở, tiến hành kiểm tra, giám sát việc thực hiện của cơ sở, báo cáo việc thực hiện thu hồi của các cơ sở có kinh doanh, sử dụng loại thuốc nói trên về Sở Y tế.

Sở Y tế sẽ tích cực tuyên truyền trên các phương tiện thông tin đại chúng về việc thuốc viên nén salbuboston giả để cơ sở kinh doanh, người dân không buôn bán và sử dụng loại thuốc nói trên, đảm bảo an toàn cho sức khỏe.

Hoàng Oanh