Sở Y tế Hà Nội vừa có văn bản thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi trên địa bàn thuốc viên nang mềm Livetin - EP (Cao Cardus marianus, Thiamine nitrate, Pyridoxine HCL, Nicotinaminde, Calci pantothenate, Cyanocobalamin) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng Silybin, định lượng Silymarin, định lượng Nicotinamid.

Mẫu được lấy tại quầy 441, Hapu Medicenter của Cty Cổ phần Xuất nhập khẩu dược phẩm Hà Thanh (Cty Dược Hà Thanh). 

Mẫu thuốc có SĐK: VN-16217-13, số lô: 2320193, ngày SX: 10/01/2019, HD: 01/09/2022 do Cty Korea E-Pharm Inc. (Korea) sản xuất, Cty TNHH Xuất nhập khẩu y tế Delta nhập khẩu. 

Cùng với quyết định đình chỉ lưu hành thuốc Livetin - EP, Sở Y tế yêu cầu Giám đốc Công ty Cổ phần xuất nhập khẩu dược phẩm Hà Thanh thực hiện thu hồi triệt để lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên đã phân phối trên địa bàn thành phố Hà Nội và gửi báo cáo thu hồi về Sở Y tế theo quy định.

Sở Y tế sẽ kiểm tra, giám sát việc thu hồi trên địa bàn Hà Nội thuốc viên nang mềm Livetin - EP đã bị đình chỉ lưu hành. Các cơ sở y tế công lập trực thuộc ngành, các cơ sở y tế ngoài công lập, doanh nghiệp kinh doanh thuốc, cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi thuốc viên nang mềm Livetin - EP nói trên.

Thuốc viên nang mềm Livetin - EP thuộc loại thuốc kê đơn, chỉ định điều trị các bệnh rối loạn tiêu hóa, kém ăn, suy nhược cơ thể…; bảo vệ tế bào gan trong các trường hợp sử dụng: hóa chất, thuốc chữa bệnh...; bệnh nhân trong thời kỳ dưỡng bệnh, sau phẫu thuật, nhiễm trùng hoặc ốm kéo dài.; hỗ trợ điều trị trong viêm dây thần kinh, viêm đa dây thần kinh; tăng cường chức năng giải độc gan, hỗ trợ điều trị các trường hợp: trứng cá, mụn nhọt, dị ứng mãn tính...; rối loạn chức năng gan: viêm gan, viêm gan vi rút, gan nhiễm mỡ, xơ gan.

Minh Châu