Cụ thể, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Công văn số 2633/QLD-MP ngày 12/9/2025 về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm vi phạm của Công ty TNHH MTV sản xuất dược - mỹ phẩm GAMMA. Sản phẩm bị thu hồi là Vinatid, số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm 004149/20/CBMP-HCM, cấp ngày 05/10/2020.

Sản phẩm do Công ty TNHH MTV sản xuất dược - mỹ phẩm GAMMA chịu trách nhiệm đưa ra thị trường, địa chỉ doanh nghiệp kê khai trên hồ sơ công bố: Số nhà 18 đường Nguyễn Hậu, phường Tân Thành, quận Tân Phú (cũ), TP HCM; Chi nhánh - Công ty TNHH MTV sản xuất dược - mỹ phẩm GAMMA, địa chỉ: Số nhà 201/21 Nguyễn Thị Né, Ấp Phú Hiệp, xã Phú Hòa Đông, huyện Củ Chi (cũ), TP HCM sản xuất. Lý do thu hồi, tiêu hủy do có thành phần công thức không đúng với hồ sơ đã công bố.

Tại Công văn, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng sản phẩm Vinatid và trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm; Tiến hành thu hồi, tiêu hủy sản phẩm Vinatid vi phạm; Kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; Xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

Công ty TNHH MTV sản xuất dược - mỹ phẩm GAMMA, Chi nhánh - Công ty TNHH MTV sản xuất dược - mỹ phẩm GAMMA phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng sản phẩm Vinatid; Tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi, tiêu hủy toàn bộ sản phẩm Vinatid không đáp ứng theo quy định. Đồng thời gửi báo cáo thu hồi, tiêu hủy sản phẩm Vinatid về Cục Quản lý Dược trước ngày 30/09/2025.

Cục Quản lý Dược cũng đề nghị Sở Y tế TP HCM giám sát Công ty TNHH MTV sản xuất dược - mỹ phẩm GAMMA, Chi nhánh - Công ty TNHH MTV sản xuất dược - mỹ phẩm GAMMA trong việc thực hiện thu hồi, tiêu hủy 1 sản phẩm nêu trên không đáp ứng quy định; Kiểm tra Công ty TNHH MTV sản xuất dược - mỹ phẩm GAMMA, Chi nhánh - Công ty TNHH MTV sản xuất dược - mỹ phẩm GAMMA trong việc chấp hành các quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm; Xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành. Báo cáo kết quả kiểm tra, giám sát về Cục Quản lý Dược trước ngày 15/10/2025.

TH