Công ty dược phẩm sinh học Trung Quốc Cansino Biotec cho biết vừa qua Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia đã chấp thuận triển khai dự án thử nghiệm lâm sàng đối với vắc xin COVID-19 mRNA của hãng.

Cụ thể, các nghiên cứu tiền lâm sàng của Cansino Biotech đã chỉ ra rằng ứng cử viên mới của công ty đã tạo ra lượng kháng thể lớn, có khả năng tiêu diệt nhiều biến thể corona mới bao gồm cả biến chủng Omicron hiện nay.

Trong khi đó, Tập đoàn dược phẩm CSPC, có trụ sở chính tại thành phố Thạch Gia Trang, thủ phủ tỉnh Hà Bắc, Trung Quốc thông báo qua truyền thông rằng vắc xin mRNA COVID-19 của hãng, có tên là SYS6006 cũng đã được cho phép để bước vào giai đoạn thử nghiệm lâm sàng.

Theo CSPC, nghiên cứu trước thử nghiệm cho thấy SYS6006 vừa có tính an toàn cao, vừa có thể sản sinh kháng thể chống lại cả hai biến chủng Omicron và Delta mà không gây bất kỳ tác dụng phụ nào sau chích ngừa.

Vắc xin của tập đoàn dược phẩm CSPC phát triển và sản xuất dự kiến sẽ được bảo quản ở nhiệt độ 2 - 8  độ C. Đồng thời, công ty tiết lộ thành phần chính của vắc xin cũng như các quy trình sản xuất đều có xuất xứ và được thực hiện tại Trung Quốc đại lục.

Ngoài ra, Tập Đoàn Dược Phẩm Quốc Gia Trung Quốc Sinopharm cũng thông báo rằng vắc xin COVID-19 protein tái tổ hợp thế hệ thứ hai của họ đã được phê duyệt để thử nghiệm lâm sàng.

Đây là dòng vắc xin nâng cấp hơn so với phiên bản trước đó, khi protein tái tổ hợp thế hệ thứ hai có khả năng bảo vệ tốt hơn ngoài việc chống lại các biến thể vi rút corona ban đầu mà còn chống lại các biến thể mới khác như Delta và Omicron.

Sinopharm hiện đang là nhà sản xuất vắc xin lớn nhất Trung Quốc khi hai loại vắc xin COVID-19 bất hoạt của hãng trở thành vắc xin được phân phối và sử dụng rộng rãi nhất quốc gia. Bên cạnh đó, cuối tháng 12/2021, vắc xin của công ty cũng đã được nhiều cơ quan y tế ở Các Tiểu vương quốc Ả Rập Thống nhất phê duyệt đưa vào sử dụng khẩn cấp.

Để được cấp phép sử dụng, mỗi loại vắc xin thông thường sẽ phải trải qua ba giai đoạn thử nghiệm lâm sàng trước khi đánh giá đạt đủ điều kiện đưa vào thị trường. Mặc dù quá trình này đòi hỏi nhiều năm nghiên cứu, các nhà khoa học trên toàn thế giới đã thành công tạo ra một số loại vắc xin COVID-19 an toàn và hiệu quả cao trong thời gian ngắn để ứng phó với đại dịch.

Hiện nay, Trung Quốc đã phê duyệt có điều kiện hoặc cấp phép sử dụng khẩn cấp cho bảy loại vắc xin nội địa. Được biết, hầu hết các loại vắc xin COVID-19 của nước này đều không sản xuất dựa trên nền tảng axit nucleic, phương pháp chế tạo vắc xin mới được thực hiện bởi các công ty Moderna và Pfizer của Mỹ kết hợp với BioNTech của Đức.

Trong một cuộc họp báo vào tháng 3, ông Zheng Zhongwei, người đứng đầu Nhóm chuyên trách phát triển vắc xin COVID-19 ở Trung Quốc cho biết: “Trung Quốc hiện có 5 vắc xin mRNA và DNA đang được thử nghiệm lâm sàng”.

Ở một diễn biến khác, nghiên cứu gần đây được thực hiện ở Hồng Kông đã chỉ ra rằng sau khi tiêm mũi nhắc lại thứ ba, tỷ lệ hiệu quả của vắc xin mRNA và vắc xin bất hoạt trong việc ngăn ngừa bệnh nặng và gây tử vong được đánh giá gần như giống nhau.

Vân Anh