Sở Y tế Hà Nội đã có văn bản gửi thủ trưởng các cơ sở y tế trên địa bàn, phòng y tế và một số đơn vị liên quan về việc xử lý thuốc Virvic gran không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Thực hiện sự chỉ đạo của Bộ Y tế, Sở Y tế Hà Nội thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi trên địa bàn thành phố Hà Nội thuốc cốm Virvic gran, SĐK: VN-15912-12, số lô: 17004, NSX: 03-03-2017, HD: 02-03-2020, do Công ty Binex Co., Ltd (Korea) sản xuất, Công ty cổ phần Dược phẩm Vĩnh Phúc nhập khẩu. Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng Acid ascorbic và Calci pantothenat.

Sở Y tế Hà Nội yêu cầu giám đốc Công ty cổ phần Dược phẩm Vĩnh Phúc chi nhánh Hà Nội, Công ty TNHH thương mại và đầu tư Hưng Lộc Phát (đơn vị đang phân phối sản phẩm này tại quầy 417, Hapu Medicenter, số 1 Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội) thực hiện thu hồi triệt để lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nói trên đã phân phối trên địa bàn thành phố Hà Nội. Sở Y tế sẽ kiểm tra, giám sát việc thu hồi của các đơn vị.

Với các đơn vị y tế trực thuộc ngành, cơ sở y tế ngoài công lập, các doanh nghiệp kinh doanh thuốc, cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn thành phố, Sở Y tế Hà Nội yêu cầu khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên. Phòng y tế các quận, huyện, thị xã thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý về việc thu hồi và đình chỉ lưu hành thuốc cốm Virvic gran có số đăng ký VN-15912-12, số lô: 17004.

Đồng thời, phòng y tế có trách nhiệm kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi của cơ sở có kinh doanh, sử dụng loại thuốc Virvic gran không đảm bảo chất lượng đã bị đình chỉ lưu hành và thu hồi.

Cốm Virvic gran giúp phòng và điều trị các bệnh rối loạn đường ruột (tiêu hóa) như: tiêu chảy, trướng bụng, đầy hơi, táo bón, phân sống, suy dinh dưỡng, hấp thu kém, trẻ gầy yếu, kém ăn.

Trước đó, Sở hữu trí tuệ đưa tin, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn số 9877/QLD-CL gửi Sở Y tế các tỉnh thành phố trong cả nước thông báo đình chỉ lưu hành trên toàn quốc đối với thuốc viên nang cứng Neopeptine.

Được biết, Neopeptine là loại thuốc chữa các triệu chứng rối loạn tiêu hóa, tiêu chảy, đầy bụng, khó tiêu do rối loạn men, biếng ăn, ăn không tiêu, tiêu hóa kém, bụng trướng hơi, tiêu phân sống.

Cục Quản lý Dược cho biết, thuốc viên nang cứng Neopeptine (Anpha amylase 100mg, Papain 100mg, Simethicone 30mg), SĐK: VN-17152-13, số lô: R17072, NSX: 20/11/2017, HD: 19/11/2019, do công ty Raptokos, Brett & Co., Ltd (India) sản xuất, Công ty cổ phần Dược phẩm Bến Tre nhập khẩu bị đình chỉ trên toàn quốc do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng Anpha amylase. Mẫu thuốc được lấy tại Công ty TNHH Dược phẩm Ngọc Diệp (quầy 537 tầng 5, Hapu Medicenter, số 1 Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội).

Cùng với thông báo của Cục Quản lý Dược, Sở Y tế Hà Nội đã yêu cầu lãnh đạo của công ty nhập khẩu và kinh doanh thuốc nói trên thực hiện thu hồi triệt để lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Với các cơ sở y tế công lập trực thuộc ngành, các cơ sở y tế ngoài công lập trên địa bàn, doanh nghiệp kinh doanh thuốc, cơ sở bán lẻ thuốc, Sở Y tế yêu cầu khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên. Phòng y tế các quận, huyện, thị xã, Phòng Quản lý hành nghề y dược tư nhân Sở Y tế thông báo cho các cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý, đồng thời kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi của cơ sở có kinh doanh lô thuốc viên nang cứng Neopeptine không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Hoài Anh