Mới đây, ông Nguyễn Tất Đạt, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ký quyết định số 852/QĐ-XPHC xử phạt vi phạm hành chính 70 triệu đồng đối với Công ty Deahwa Pharmaceutical Co., Ltd (Trụ sở chính: 495 Ilanu-ro (st), Hoengseong-eup, Iloengseong-gun, Gang-won-do, Korea).

Cụ thể, công ty Deahwa Pharmaceutical Co., Ltd đã sản xuất thuốc viên nang mềm Daehwa Haris, SDK VN-7635-09, số lô 7001, NSX 30/3/2017, HD 29/3/2019 không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 2 theo quy định của pháp luật, quy định tại Điểm c, Khoản 3, Điều 39 và Khoản 5, Điều 4 của Nghị định 176/2013/NĐ-CP ngày 14/11/2013 của Chính phủ quy định về xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.

Theo đó, công ty Deahwa Pharmaceutical Co., Ltd bị phạt tiền với mức phạt là 70.000.000 đồng. Đồng thời phải phối hợp với các đơn vị liên quan thực hiện hủy toàn bộ lô thuốc kém chất lượng nêu trên theo quy định hiện hành.

Trong vòng 10 ngày kể từ ngày nhận quyết định xử phạt, Công ty Deahwa Pharmaceutical Co., Ltd phải nộp tiền vào ngân sách nhà nước. Công ty có quyền khiếu nại và khởi kiện đối với Quyết định xử phạt vi phạm hành chính này theo quy định của pháp luật.  

Viên nang mềm Daehwa Haris của Công ty Deahwa Pharmaceutical Co., Ltd được quảng cáo có công dụng phòng ngừa loãng xương; Bổ xung canxi cho phụ nữ mang thai và cho con bú; Cung cấp canxi thiên nhiên và vitamin D3.

• Thanh tra Sở y tế Hà Nội nói gì về sai phạm tại nhà thuốc Bệnh viện Xây Dựng?

• Chờ đón những mẫu xe mới ra mắt đầu năm 2019: Thêm sự lựa chọn cho khách hàng

• Phát hiện bản khắc đá cổ ẩn giấu 600 năm trong ngôi mộ ở nhà thờ Scotland

Phú An (t/h)