Một báo cáo mới đăng trên tạp chí Nature Communications hôm 2/7 cho biết các nhà khoa học tại Trường y Lewis Katz thuộc Đại học Temple và Trung tâm y khoa Đại học Nebraska đã tìm ra biện pháp tiêu diệt hoàn toàn ADN HIV-1, loại gen mang chức năng sao chép của virus HIV, xuất hiện trên bộ gen của các mẫu vật sống. Đây được coi là một bước tiến dài giúp các nhà khoa học bước tới gần hơn nữa với phương pháp chữa trị hoàn toàn căn bệnh HIV  trên cơ thể người.

Với nghiên cứu mới này, các nhà khoa học đã áp dụng phương pháp chỉnh sửa gen để ngăn HIV tự nhân bản và chỉnh sửa dần dần cho đến lúc loại bỏ hẳn HIV khỏi tế bào và cơ quan của các động vật bị nhiễm trong thử nghiệm.

Nhóm nghiên cứu đã kết hợp hệ thống chỉnh sửa gen của mình với 1 liệu pháp điều trị mới có tên long-acting slow-effective release (LASER) ART của nhóm bác sỹ Gendelman. LASER ART sẽ ngắm đến các điểm virus cư trú và hạn chế HIV tự nhân bản ở mức thấp trong 1 khoảng thời gian nhất định. Sự kết hợp này sẽ giúp giảm bớt liều thuốc ARV mà người dùng phải uống do quá trình phân rã thuốc được diễn ra chậm hơn. Hiệu lực của một đợt thuốc có thể được kéo dài ra nhiều tuần so với đơn vị hàng ngày như hiện tại.

Đội chuột bạch thí nghiệm được áp dụng cả 2 phương pháp CRISPR-Cas9 và LASER ART đã cho kết quả rất tích cực khi vADN của HIV đã bị loại bỏ ở trên 1/3 lũ chuột nhiễm HIV. Bước tiếp theo của nghiên cứu này đó là tiếp tục thử nghiệm ở những động vật cấp cao hơn, và có thể sẽ áp dụng trên người ở trong 1 vài năm tới.

Trước đó 1 nhóm nghiên cứu của bác sỹ Khalili trường y dược Lewis Katz đã dùng công nghệ CRISPR-Cas9 để phát triển hệ thống chỉnh sửa gen và truyền gen đã trình sửa vào bộ gen đang có ADN của HIV để loại bỏ chúng. Những thí nghiệm này cho kết quả tốt trên chuột thí nghiệm, tuy nhiên nó vẫn chưa thể giải quyết dứt điểm được sự tồn tại của virus HIV trong bộ gen của cơ thể nhiễm bệnh.

Hiện tại cách hiệu quả nhất để điều trị căn bệnh HIV vẫn là dùng thuốc ARV để đóng băng virus HIV trong cơ thể người bệnh. Tuy nhiên, phương pháp này chỉ có thể khiến virus tạm ngưng hoạt động trong cơ thể vật chủ mà không thể giúp người bệnh khỏi hẳn. Nếu như phương pháp mới được nghiên cứu và đưa vào điều trị thành công, đây sẽ là bước tiến lớn trong lịch sử y học nhân loại.

An An