Một sản phẩm của Công ty TNHH một thành viên thương mại và xuất nhập khẩu Kỳ Phong bị đình chỉ lưu hành
Cụ thể, ngày 29/8/2024, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có Công văn số 2962/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Rebirth Anti-Wrinkle Eye Gel With Vitamin E-hộp 1 tuýp 30g (tên sản phẩm trên nhãn hộp, nhãn tuýp: Rebirth Anti-Wrinkle Eye Gel with aloe vera & vitamin E; tên sản phẩm trên nhãn phụ: Rebirth Anti Wrinkle Eye Gel White Vitamin E), Số lô: 021; NSX: 20/OCT/2022; HSD: 19/OCT/2026; Số công bố: 187750/22/CBMP-QLD;
Công ty TNHH một thành viên thương mại và xuất nhập khẩu Kỳ Phong (địa chỉ: 45 Cửu Long, phường 2, quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh) đưa sản phẩm ra thị trường; nhà sản xuất: Lanopearl Pty. Ltd-Australia.
Nguyên nhân mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng do có chứa thành phần chất bảo quản Methyl paraben, không có trong thành phần công thức kê khai trên phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm, tên sản phẩm ghi trên nhãn không thống nhất với tên sản phẩm trên phiếu công bố.
Lý do thu hồi, mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng do có chứa thành phần chất bảo quản Methyl paraben - Không có trong thành phần công thức kê khai trên Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm, tên sản phẩm ghi trên nhãn không thống nhất với tên sản phẩm trên phiếu công bố.
Do vậy, Cục Quản lý dược đề nghị sở y tế các tỉnh, thành phố thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm nêu trên và trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm.
Đồng thời, tiến hành thu hồi lô và tiêu hủy lô sản phẩm vi phạm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.
Công ty TNHH một thành viên thương mại và xuất nhập khẩu Kỳ Phong phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng lô sản phẩm trên; tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi, tiêu hủy toàn bộ lô sản phẩm không đáp ứng quy định. Gửi báo cáo thu hồi lô sản phẩm trên về Cục Quản lý dược trước ngày 30/9/2024.
Cục Quản lý dược đề nghị Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh kiểm tra Công ty TNHH một thành viên thương mại và xuất nhập khẩu Kỳ Phong trong việc chấp hành các quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm. Giám sát thực hiện thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm đúng quy định; xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành và báo cáo kết quả về Cục trước ngày 15/10/2024.
Khánh An
TIN LIÊN QUAN
-
Đình chỉ lưu hành sản phẩm Ginseng Beauty Cream do lượng thủy ngân vượt mức
-
Đình chỉ lưu hành toàn quốc sản phẩm dầu massage Đại lực hoàng
-
3 sản phẩm do Công ty TNHH xuất nhập khẩu phát triển Việt Anh đưa ra thị trường bị đình chỉ lưu hành
-
Đình chỉ lưu hành toàn quốc Kem chống nắng vitamin E của Công ty MARADO