Thực hiện ý kiến chỉ đạo của Cục QLTT tỉnh Tiền Giang về thực hiện Thông báo số 07/TB-VDP ngày 28/8/2024 của Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương VIDIPHA; Đội QLTT số 6 phân công công chức thẩm tra, xác minh, nắm tình hình hoạt động kinh doanh thuốc CEFUROXIM 500mg  trên địa bàn quản lý.

Căn cứ kết quả thẩm tra, xác minh; ngày 27/9/2024, Đoàn kiểm tra liên ngành 389/TG do Đội QLTT số 6 chủ trì đột xuất kiểm tra 01 Nhà thuốc trên địa bàn huyện Châu Thành, tỉnh Tiền Giang.

Kết quả kiểm tra, phát hiện tại đây buôn bán 08 vĩ thuốc  CEFUROXIM 500mg có dấu hiệu giả thuốc CEFUROXIM 500mg của Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương VIDIPHA sản xuất (Dán nhãn nhằm mạo danh nhà sản xuất của Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương VIDIPHA).

Đoàn kiểm tra tiến hành tạm giữ ngay toàn bộ hàng hóa có dấu hiệu vi phạm để tiến hành thu thập, thẩm tra, xác minh thông tin và xử lý theo quy định pháp luật. Qua đó, góp phần thực hiện nghiêm Chỉ thị số 17/CT-TTg ngày 19/6/2018 của Thủ tướng Chính phủ về tăng cường đấu tranh chống buôn lậu, gian lận thương mại, sản xuất, kinh doanh hàng giả, hàng kém chất lượng thuộc nhóm hàng dược phẩm, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng, dược liệu và vị thuốc y học cổ truyền. 

Trước đó, Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế cũng đã có công văn cảnh báo về việc xuất hiện thuốc giả Cefuroxim 500mg được bán ngoài thị trường.

Theo chia sẻ từ cơ quan chức năng, thuốc giả Cefuroxim 500mg không có phản ứng định tính của Cefuroxim, thông tin về thuốc giả trên nhãn ghi: Viên nén bao phim Cefuroxim 500mg; Số đăng ký: VD-31978-19; Số lô: 900124; Ngày sảnxuất: 140124; Hạn sử dụng: 140127; Nhà sản xuất: Chi nhánh công ty cổ phần dược phẩm Trung ương Vidipha Bình Dương có các đặc điểm, dấu hiệu phân biệt với thuốc thật như sau:

PV