SO HUU TRI TUE
Thứ năm, 17/04/2025
  • Click để copy

Không đảm bảo chất lượng, hỗn dịch uống Compacin bị thu hồi toàn quốc

15:15, 20/09/2024
(SHTT) - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) mới đây đã có thông báo về việc thu hồi trên toàn quốc lô thuốc bột pha hỗn dịch uống Compacin (Ciprofloxacin 250mg). Nguyên nhân do mẫu thử được xác định vi phạm mức độ 2 do Công ty cổ phần dược phẩm Medisun sản xuất.

Theo nội dung thông báo, lô thuốc bột pha hỗ dịch uống Compacin (Ciprpfloxacin 250g) bị thu hồi có số giấy đăng ký lưu hành: VD-29775-18, Số lô: 011123, ngày sản xuất 02/11/2023, hạn dùng 02/11/2026.

Compacin (Ciprpfloxacin 250g) được biết đến là sản phẩm thuốc thường được dùng để điều trị các bệnh nhiễm khuẩn do những tác nhân gây bệnh nhạy cảm với ciprofloxacin như nhiễm khuẩn đường mật, nhiễm khuẩn tai mũi họng, nhiễm khuẩn mắt, nhiễm khuẩn đường ruột.

Trước đó, mẫu thuốc bột pha hỗn dịch uống Compacin trong lô này được Viện Kiểm nghiệm thuốc TP.Hồ Chí Minh lấy tại Công ty cổ phần dược phẩm Medisun (địa chỉ: 521 An Lợi, P. Hòa Lợi, TP.Bến Cát, tỉnh Bình Dương). Kết quả, mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng, vi phạm chất lượng mức độ 2.

98572c1ee30e4ec1ba785bb06f4d0f4e

 

Cùng với thông báo thu hồi trên toàn quốc, Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty cổ phần dược phẩm Medisun phối hợp nhà phân phối thuốc, phải gửi ngay thông báo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng lô thuốc bột pha hỗn dịch uống Compacin này; tiến hành thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên.

Đồng thời gửi báo cáo thu hồi về Cục Quản lý Dược trong vòng 18 ngày kể từ ngày ký Công văn này, hồ sơ thu hồi bao gồm số lượng sản xuất, số lượng phân phối, ngày sản xuất, số lượng thu hồi, các bằng chứng về việc thực hiện thu hồi tại cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng đã mua thuốc theo quy định tại Thông tư số 11/2018/TT-BYT ngày 04/05/2018 của Bộ Y tế quy định về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.

Ngoài ra, Sở Y tế các tỉnh thành phố trực thuộc Trung ương, Y tế các nghành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thu hồi lô thuốc không đạt chất lượng nêu trên, công bố thông tin về quyết định thu hồi thuốc trên Trang thông tin điện tử của Sở, kiểm tra và giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành; báo cáo về Cục Quản lý Dược và các cơ quan chức năng có liên quan.

Sở Y tế tỉnh Bình Dương được giao nhiệm vụ kiểm tra, giám sát Công ty cổ phần dược phẩm Medisun thực hiện việc thu hồi và xử lý thuốc bị thu hồi theo quy định.

Minh An

Tin khác

Tài sản trí tuệ 2 giờ trước
(SHTT) - Hưởng ứng Ngày SHTT Thế giới 26/4/2025 và hướng tới kỷ niệm 50 năm Ngày Giải phóng miền Nam, thống nhất đất nước, Cục Bản quyền tác giả Bộ VHTT&DL sẽ tổ chức chuỗi sự kiện tuyên truyền, nâng cao nhận thức về bảo hộ quyền tác giả, quyền liên quan, trọng tâm là trên lĩnh vực âm nhạc.
Tài sản trí tuệ 2 giờ trước
(SHTT) - Cục An toàn thực phẩm, Bộ Y tế có văn bản yêu cầu Chi cục An toàn vệ sinh thực phẩm Hà Nội kiểm tra, xử lý nghiêm hành vi quảng cáo sai sự thật liên quan sữa Hikid.
Tài sản trí tuệ 2 giờ trước
(SHTT) - Với sự chủ động vào cuộc đồng bộ của các lực lượng chức năng, ban ngành, công tác chống buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả trên địa bàn tỉnh Phú Thọ đang ghi nhận những chuyển biến tích cực.
Tài sản trí tuệ 2 giờ trước
(SHTT) - Đội Quản lý thị trường số 14, Chi cục QLTT thành phố Hà Nội vừa đột xuất kiểm tra cơ sở sản xuất hàng dệt kim thuộc hộ kinh doanh Nguyễn Phan Lý, tại Xóm Độc Lập, xã La Phù, huyện Hoài Đức, phát hiện, tạm giữ hàng chục nghìn đôi tất có dấu hiệu giả mạo nhãn hiệu nổi tiếng thế giới.
Tài sản trí tuệ 4 giờ trước
(SHTT) - Ngày 16/4, tin từ Phòng Cảnh sát kinh tế, Công an tỉnh Thanh Hóa cho biết: Đơn vị vừa khởi tố vụ án, khởi tố 14 bị can về tội 'sản xuất, buôn bán hàng giả là thuốc phòng và chữa bệnh'.
. ..