SO HUU TRI TUE
Thứ tư, 05/11/2025
  • Click để copy

Không đảm bảo chất lượng, hỗn dịch uống Compacin bị thu hồi toàn quốc

15:15, 20/09/2024
(SHTT) - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) mới đây đã có thông báo về việc thu hồi trên toàn quốc lô thuốc bột pha hỗn dịch uống Compacin (Ciprofloxacin 250mg). Nguyên nhân do mẫu thử được xác định vi phạm mức độ 2 do Công ty cổ phần dược phẩm Medisun sản xuất.

Theo nội dung thông báo, lô thuốc bột pha hỗ dịch uống Compacin (Ciprpfloxacin 250g) bị thu hồi có số giấy đăng ký lưu hành: VD-29775-18, Số lô: 011123, ngày sản xuất 02/11/2023, hạn dùng 02/11/2026.

Compacin (Ciprpfloxacin 250g) được biết đến là sản phẩm thuốc thường được dùng để điều trị các bệnh nhiễm khuẩn do những tác nhân gây bệnh nhạy cảm với ciprofloxacin như nhiễm khuẩn đường mật, nhiễm khuẩn tai mũi họng, nhiễm khuẩn mắt, nhiễm khuẩn đường ruột.

Trước đó, mẫu thuốc bột pha hỗn dịch uống Compacin trong lô này được Viện Kiểm nghiệm thuốc TP.Hồ Chí Minh lấy tại Công ty cổ phần dược phẩm Medisun (địa chỉ: 521 An Lợi, P. Hòa Lợi, TP.Bến Cát, tỉnh Bình Dương). Kết quả, mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng, vi phạm chất lượng mức độ 2.

98572c1ee30e4ec1ba785bb06f4d0f4e

 

Cùng với thông báo thu hồi trên toàn quốc, Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty cổ phần dược phẩm Medisun phối hợp nhà phân phối thuốc, phải gửi ngay thông báo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng lô thuốc bột pha hỗn dịch uống Compacin này; tiến hành thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên.

Đồng thời gửi báo cáo thu hồi về Cục Quản lý Dược trong vòng 18 ngày kể từ ngày ký Công văn này, hồ sơ thu hồi bao gồm số lượng sản xuất, số lượng phân phối, ngày sản xuất, số lượng thu hồi, các bằng chứng về việc thực hiện thu hồi tại cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng đã mua thuốc theo quy định tại Thông tư số 11/2018/TT-BYT ngày 04/05/2018 của Bộ Y tế quy định về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.

Ngoài ra, Sở Y tế các tỉnh thành phố trực thuộc Trung ương, Y tế các nghành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thu hồi lô thuốc không đạt chất lượng nêu trên, công bố thông tin về quyết định thu hồi thuốc trên Trang thông tin điện tử của Sở, kiểm tra và giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành; báo cáo về Cục Quản lý Dược và các cơ quan chức năng có liên quan.

Sở Y tế tỉnh Bình Dương được giao nhiệm vụ kiểm tra, giám sát Công ty cổ phần dược phẩm Medisun thực hiện việc thu hồi và xử lý thuốc bị thu hồi theo quy định.

Minh An

Tin khác

Tài sản trí tuệ 21 phút trước
(SHTT) - Bưu chính Úc (Australia Post) vừa giới thiệu Công cụ Phát hiện hàng giả (Counterfeit Detection Tool) mới nhằm đối phó hàng giả được bán trực tuyến.
Tài sản trí tuệ 15 giờ trước
(SHTT) - Trước thềm cao điểm mua sắm cuối năm 2025, công tác quản lý và bình ổn thị trường tại Hà Nội đang được siết chặt với những hành động quyết liệt từ lực lượng Quản lý thị trường (QLTT).
Tài sản trí tuệ 16 giờ trước
(SHTT) - Samsung Electronics vừa nhận phán quyết của bồi thẩm đoàn yêu cầu công ty phải bồi thường hơn 274 tỷ won (tương đương 191,4 triệu USD) trong phiên tòa sơ thẩm liên quan đến công nghệ màn hình OLED tại tòa án liên bang Mỹ ở bang Texas.
Tài sản trí tuệ 21 giờ trước
(SHTT) - Nokia đang tiếp tục rộng chiến dịch kiện tụng bằng sáng chế tại Mỹ với đơn tố cáo mới nhất cáo buộc Warner Bros. Discovery xâm phạm công nghệ mã hóa và phát video trực tuyến.
Tài sản trí tuệ 21 giờ trước
(SHTT) - Thực hiện sự chỉ đạo của Lãnh đạo Chi cục Quản lý thị trường tỉnh Quảng Trị trong công tác đấu tranh chống buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả, Đội Quản lý thị trường số 6 vừa phát hiện và tạm giữ một lô hàng đường cát trắng nhập lậu số lượng lớn.
.