Theo nội dung thông báo, thực hiện Công văn số 2580/QLD-CL của Cục Quản lý Dược ngày 10/9/2025 về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3, Sở Y tế Hà Nội thông báo thu hồi trên địa bàn Hà Nội và các cơ sở đã mua lô Thuốc Viên nén Hurmat 25mg (Captopril 25mg).

Cụ thể, Thuốc Viên nén Hurmat 25mg (Captopril 25mg), Số GĐKLH: GC-283- 17, Số lô: A8B100; Ngày SX: 01/02/2024; HD: 01/02/2026 do Công ty TNHH Medochemie Viễn Đông sản xuất (Đ/c: Số 40 đường số 6 Khu Công Nghiệp Vietnam Singapore II, phường Hoá Phú, Thị xã Thủ Dầu Một, tỉnh Bình Dương cũ) không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Định tính Captopril Disulfid.

Để đảm bảo sức khỏe cũng như quyền lợi hợp pháp của người tiêu dùng trên địa bàn Hà Nội, Sở Y tế yêu cầu các cơ sở y tế, các cơ sở bán buôn, bán lẻ thuốc trên địa bàn rà soát thu hồi lô thuốc không đạt chất lượng nêu trên (nếu có).

Đồng thời, UBND xã, phường thông báo đến các cơ sở hành nghề Dược trên địa bàn quản lý; tiến hành kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi của cơ sở (nếu có).

Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội đăng tải công văn số 2580/QLD-CL trên Trang thông tin điện tử của Trung tâm; rà soát trong quá trình đi lấy mẫu, báo cáo về Sở Y tế (nếu có) để có biện pháp xử lý.

Được biết, Thuốc Hurmat 25mg có hoạt chất chính là Captopril và thuộc nhóm thuốc tim mạch, có tác dụng điều trị tăng huyết áp, suy tim sung huyết...

Khánh An