Theo đó, ngày 19/5, Sở Y tế Hà Nội đã đăng tải thông báo trên website về việc thu hồi thuốc dung dịch nhỏ mắt Natri vi phạm mức độ 3. 

Nội dung thông báo cho biết, thực hiện Quyết định số 291/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3, Sở Y tế Hà Nội thông báo thu hồi dung dịch nhỏ mắt Natri.

Cụ thể, thu hồi trên địa bàn Hà Nội và các cơ sở đã mua lô thuốc: Thuốc dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9%, Số GĐKLH: 893100060724, Số lô: 10370725; Ngày SX: 14/7/2025; Hạn dùng: 14/01/2028 do Công ty cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic sản xuất. Lí do thu hồi: không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong (vi phạm mức độ 3).

Để đảm bảo sức khỏe cũng như quyền lợi hợp pháp của người tiêu dùng trên địa bàn Hà Nội, Sở Y tế yêu cầu các cơ sở y tế, các cơ sở bán buôn, bán lẻ thuốc trên địa bàn rà soát thu hồi lô thuốc không đạt chất lượng nêu trên (nếu có). UBND xã, phường thông báo đến các cơ sở hành nghề Dược trên địa bàn quản lý; tiến hành kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi của cơ sở (nếu có).

Trước đó, Sở Y tế Hà Nội thông báo thu hồi lô sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe Hoạt huyết bổ não (Lô 010226; NSX: 020226; HSD: 010229) do Công ty TNHH dược phẩm công nghệ cao Sanco, địa chỉ sản xuất: ĐT 379 Đa Phúc, Văn Giang, Hưng Yên sản xuất vi phạm về chất lượng (căn cứ Bản tiêu chuẩn sản phẩm số 599/2025/SC-VIMEC ngày 01/7/2025 mẫu có chỉ tiêu Vitamin B6 không đạt).

Thời hạn thực hiện thu hồi sản phẩm là 10 ngày kể từ ngày Quyết định Số: 1639/QĐ-SYT có hiệu lực. Đồng thời, Công ty TNHH dược phẩm công nghệ cao Sanco chịu trách nhiệm việc thu hồi sản phẩm vi phạm nêu trên dưới sự giám sát của đoàn kiểm tra và các cơ quan quản lý nhà nước có thẩm quyền. Ngay sau khi kết thúc việc thu hồi sản phẩm trên Công ty TNHH dược phẩm công nghệ cao Sanco có trách nhiệm báo cáo với cơ quan ra quyết định thu hồi và cơ quan nhà nước có thẩm quyền về an toàn thực phẩm về kết quả thu hồi.

Quỳnh Trang/TH