Theo thông báo được đăng tải trên website, Sở Y tế Hà Nội cho biết đã nhận được văn bản số 1500/YDCT-QLHN của Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền về việc xử lý vị thuốc cổ truyền Hà thủ ô đỏ chế vi phạm chất lượng mức độ 2 do Công ty cổ phần Dược liệu Việt Nam sản xuất.

Sản phẩm thuốc cổ truyền Hà thủ ô đổ chế vi phạm có số đăng ký: VCT-00013-20; số lô: 1020525; ngày sản xuất: 05/05/2025; hạn dùng: 05/05/2027 do Công ty cổ phần Dược liệu Việt Nam sản xuất (địa chỉ: Khu 8, xã Phù Ninh, tỉnh Phú Thọ). Mẫu được lấy mẫu tại khoa Dược - Bệnh viện đa khoa Phúc Thọ (địa chỉ: xã Phúc Thọ, thành phố Hà Nội) vi phạm chất lượng mức độ 2 chỉ tiêu định lượng Anthraquinon kết hợp.

Do đó, Sở Y tế yêu cầu các cơ sở y tế công lập trực thuộc ngành, các cơ sở y tế ngoài công lập, các doanh nghiệp kinh doanh dược liệu, các cơ sở bán lẻ dược liệu trên địa bàn rà soát, thu hồi triệt để lô vị thuốc nêu trên; gửi báo cáo thu hồi, hồ sơ thu hồi về Sở Y tế, Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền theo quy định. Sở Y tế sẽ kiểm tra, giám sát việc thu hồi của các đơn vị, cơ sở.

Đồng thời, Ủy ban nhân dân xã, phường chỉ đạo phòng ban chức năng liên quan thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý; tiến hành kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi của cơ sở (nếu có).

Bệnh viện đa khoa Phúc Thọ thực hiện biệt trữ vị thuốc cổ truyền còn tồn tại cơ sở, lập danh sách các cơ sở kinh doanh, sử dụng, cá nhân đã mua (nếu có), liên hệ và tiếp nhận sản phẩm được trả về, trả về cơ sở cung cấp ban đầu; lập hồ sơ thu hồi và báo cáo kết quả thực hiện về Sở Y tế.

Khánh An