Trước đó, Bộ trưởng Đào Hồng Lan, Bộ Y tế đã ban hành nhiều công văn chỉ đạo về việc tăng cường quản lý thanh tra, kiểm tra, hậu kiểm trong hoạt động sản xuất kinh doanh dược phẩm, mỹ phẩm.

Bà Lan đồng thời khẳng định, thời gian qua, Bộ Y tế (Cục Quản lý Dược) luôn phối hợp chặt chẽ với cơ quan hữu quan (Công an, Quản lý thị trường, các cơ quan truyền thông) để trao đổi, xác minh thông tin về mỹ phẩm phục vụ công tác điều tra, xử lý mỹ phẩm giả, mỹ phẩm không rõ nguồn gốc xuất xứ và gian lận thương mại, mỹ phẩm không đạt chất lượng; xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định của pháp luật.

Theo đó, thực hiện chỉ đạo của Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) về việc tăng cường công tác quản lý mỹ phẩm, Sở Y tế đề nghị Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội đẩy mạnh hoạt động lấy mẫu kiểm nghiệm đối với các sản phẩm mỹ phẩm tại các cơ sở sản xuất, kinh doanh, sử dụng để kịp thời phát hiện các sản phẩm mỹ phẩm không đảm bảo chất lượng, báo cáo Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) xem xét, xử lý theo quy định.

Phòng Y tế quận, huyện, thị xã tham mưu, đề xuất UBND quận, huyện, thị xã phối hợp các ban, ngành, cơ quan liên quan tăng cường kiểm tra, giám sát việc thực hiện các quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm trong quá trình kinh doanh sản phẩm mỹ phẩm trên địa bàn, đặc biệt về nguồn gốc xuất xứ, hàng giả, nghi ngờ giả, mỹ phẩm lưu thông chưa được cấp số tiếp nhận phiếu công bố, thực hiện thu hồi…, xử lý vi phạm (nếu có).

Sở Y tế yêu cầu các cơ sở sản xuất, công bố, kinh doanh mỹ phẩm trên địa bàn nghiêm túc nghiên cứu quy định tại Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm để kê khai và cập nhật thay đổi đối với các thông tin công bố theo quy định trên phiếu công bố bảo đảm tính chính xác và trung thực, lưu giữ đầy đủ hồ sơ thông tin sản phẩm tại địa chỉ của tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường và xuất trình cho cơ quan kiểm tra, thanh tra khi được yêu cầu.

Cũng theo Sở Y tế Hà Nội, thực hiện Công văn số 1149/QLD-MP ngày 23/4/2025 của Cục Quản lý Dược về việc tăng cường công tác quản lý mỹ phẩm, Sở Y tế đề nghị Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội: Tăng cường hoạt động lấy mẫu kiểm nghiệm đối với sản phẩm mỹ phẩm tại các cơ sở sản xuất, kinh doanh, sử dụng để kịp thời phát hiện các sản phẩm mỹ phẩm không đảm bảo chất lượng, báo cáo Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế xem xét, xử lý theo quy định.

Không được sản xuất, gia công mỹ phẩm tại các cơ sở sản xuất mỹ phẩm trong nước chưa được cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm; sản xuất mỹ phẩm công thức có thành phần theo đúng hồ sơ công bố và theo đúng quy định;

Chỉ được phép đưa mỹ phẩm ra lưu thông khi đã được cơ quan quản lý Nhà nước có thẩm quyền cấp số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm và phải hoàn toàn chịu trách nhiệm về tính an toàn, chất lượng và hiệu quả sản phẩm.

TH