Theo thông báo từ Cục Quản lý Dược, mẫu kiểm nghiệm của sản phẩm Evit mù U - Lọ 15ml (Số tiếp nhận Phiếu công bố: 18185/23/CBMP-HN; Số lô: 010824; NSX: 210824; HSD: 210828) không đạt chuẩn về độ đồng đều thể tích.

Công ty cổ phần Hóa dược Việt Nam, đơn vị chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường và sản xuất (địa chỉ trụ sở: 273 phố Tây Sơn, phường Ngã Tư Sở, quận Đống Đa, TP. Hà Nội; địa chỉ sản xuất: 192 Đức Giang, phường Thượng Thanh, quận Long Biên, TP. Hà Nội), đã được yêu cầu gửi thông báo thu hồi đến tất cả các nơi phân phối, sử dụng và tiến hành thu hồi toàn bộ lô sản phẩm vi phạm. Công ty này phải gửi báo cáo thu hồi về Cục Quản lý Dược trước ngày 21/6/2025.

Cục Quản lý Dược cũng đã chỉ đạo Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm Evit mù U - Lọ 15ml nêu trên và trả lại cơ sở cung ứng. Đồng thời, các Sở Y tế cần tiến hành thu hồi lô sản phẩm vi phạm, kiểm tra, giám sát việc thực hiện thông báo này và xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

Đặc biệt, Sở Y tế TP. Hà Nội được yêu cầu giám sát chặt chẽ Công ty cổ phần Hóa dược Việt Nam trong quá trình thu hồi sản phẩm. Ngoài ra, Sở Y tế TP. Hà Nội cũng sẽ kiểm tra việc chấp hành các quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh của công ty này, xử lý vi phạm theo quy định và báo cáo kết quả kiểm tra, giám sát về Cục Quản lý Dược trước ngày 06/7/2025.

Việc thu hồi này nhằm đảm bảo chất lượng sản phẩm mỹ phẩm lưu hành trên thị trường, bảo vệ quyền lợi và sức khỏe người tiêu dùng.

Hà Trang