Ngày 16/8, ông Tạ Mạnh Hùng, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ký văn bản xử phạt đối với Công ty TNHH phân phối liên hợp Đông Dương do nhập hai lô thuốc có chứa hoạt chất Capecitabine - thuộc danh mục thuốc độc nhưng không có giấy phép nhập khẩu.

Được biết, công ty này có địa chỉ trụ sở chính ở phường Linh Trung, TP Thủ Đức, TP.HCM. Theo Cục Quản lý Dược, đơn vị này nhập khẩu 3.042 hộp thuốc Capetero 500, SĐK VN2-305-14, số lô CAH221625B và CAH221626B có chứa hoạt chất Capecitabine. Thuốc viên nén bao phim Capetero 500 là thuốc dùng trong điều trị ung thư đại trực tràng và ung thư vú.

Theo đó, công ty này bị Cục Quản lý Dược phạt 160 triệu đồng, đình chỉ hoạt động nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc trong 9 tháng. Cùng với đó, bà Nguyễn Thị Hồng Vân - người chịu trách nhiệm chuyên môn của công ty cũng bị tước quyền sử dụng chứng chỉ hành nghề dược trong 9 tháng.

Ngoài xử phạt hành chính đối với Công ty TNHH phân phối liên hợp Đông Dương, Cục Quản lý Dược yêu cầu đưa ra khỏi lãnh thổ Việt Nam hoặc tái xuất đối với 2 lô thuốc Capetero 500 trên đây. Trường hợp không áp dụng được biện pháp này thì buộc tiêu hủy 2 lô thuốc này.

Trước đó, Đoàn Kiểm tra phát hiện hai lô thuốc do Công ty Hetero Labs Limited (Ấn Độ) sản xuất, Công ty TNHH phân phối Liên hợp Đông Dương nhập khẩu nhưng không có giấy phép nhập khẩu do Cục Quản lý Dược cấp theo quy định đối với thuốc kiểm soát đặc biệt.

Giữa tháng 7, Cục Quản lý Dược có văn bản gửi Sở Y tế các địa phương, Công ty TNHH phân phối liên hợp Đông Dương về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 đối với thuốc viên nén bao phim Capetero 500.

Thanh Thảo