Theo báo cáo từ Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội, mẫu thuốc Theophylin 200 mg được lấy tại nhà thuốc An An (số 153, tổ dân phố 14, phường Kiến Hưng, quận Hà Đông, TP Hà Nội) đã không đạt yêu cầu về chất lượng. Kết quả kiểm nghiệm cho thấy hàm lượng Theophylin trong thuốc chỉ đạt 6,3% so với hàm lượng ghi trên nhãn, trong khi nhãn thuốc ghi 200 mg.

Lô thuốc vi phạm có số lô 21127, ngày sản xuất 26/2/2022, hạn dùng 26/2/2026, do Pharmacy Laboratories Plus sản xuất. Đáng chú ý, trên nhãn mẫu thuốc này không có thông tin về số giấy đăng ký lưu hành hoặc số giấy phép nhập khẩu, cũng như thông tin về cơ sở nhập khẩu.

Thuốc Theophylline Extended Release Tablets 200 mg là một loại thuốc quan trọng được sử dụng để điều trị và phòng ngừa các triệu chứng của bệnh hen suyễn, viêm phế quản mạn tính và các bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính (COPD). Theophylline, hoạt chất chính của thuốc, thuộc nhóm methylxanthine, có tác dụng làm giãn cơ trơn đường hô hấp và cải thiện thông khí phổi, giúp giảm khó thở, ho và các triệu chứng hô hấp khác. Việc sử dụng thuốc giả với hàm lượng hoạt chất không đảm bảo có thể khiến bệnh nhân không được điều trị đầy đủ, dẫn đến các biến chứng nguy hiểm, đặc biệt với những bệnh nhân mắc bệnh lý hô hấp mãn tính cần kiểm soát triệu chứng liên tục.

Trước tình hình này, Cục Quản lý Dược đã khẩn trương có những chỉ đạo cụ thể:

Các Sở Y tế được yêu cầu phối hợp với các cơ quan chức năng kiểm tra, xác minh, truy tìm nguồn gốc của lô thuốc giả này. Đồng thời, chỉ đạo các trung tâm kiểm nghiệm tăng cường lấy mẫu, kiểm tra chất lượng thuốc lưu hành trên địa bàn, đặc biệt là các loại thuốc có nguy cơ bị làm giả hoặc kém chất lượng.

Sở Y tế TP Hà Nội được đề nghị khẩn trương báo cáo Ban chỉ đạo 389 và phối hợp với cơ quan công an, quản lý thị trường cùng các cơ quan chức năng liên quan tiến hành thanh tra, kiểm tra nhà thuốc An An. Mục tiêu là truy tìm nguồn gốc lô sản phẩm vi phạm và xử lý nghiêm các cơ sở vi phạm theo quy định của pháp luật.

Các đơn vị liên quan cũng được yêu cầu thông báo rộng rãi đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân để không mua bán, sử dụng sản phẩm Theophylin 200 mg có thông tin như trên. Cục Quản lý Dược cũng khuyến khích người dân và các đơn vị kịp thời thông báo các dấu hiệu nghi ngờ về sản xuất, kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc đến cơ quan y tế và các cơ quan chức năng có liên quan.

Việc phát hiện thuốc giả Theophylin 200 mg là một lời cảnh báo nghiêm trọng về tình trạng thuốc giả, thuốc kém chất lượng đang lưu hành trên thị trường. Người dân cần nâng cao cảnh giác, chỉ mua thuốc tại các cơ sở uy tín và kiểm tra kỹ thông tin sản phẩm trước khi sử dụng để bảo vệ sức khỏe của bản thân và cộng đồng.

Phạm Tuấn