Mới đây, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo về việc phát hiện thuốc giả Theophylline extended – Release tablets 100mg (Theophyllin 100mg) – loại thuốc trị hen suyễn.

Trước đó, vào ngày 21/7, Cục Quản lý dược nhận được báo cáo của Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Đồng Nai về việc mẫu sản phẩm có thông tin ghi trên nhãn: Theophylline extended - release tablets 100mg (Theophyllin 100mg), số lô 05089, NSX 2/3/2022, HD 2/3/2026; nơi sản xuất Pharmacy Laboratories plus (Warszawa) không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu định lượng (19,71% Theophylline theo tiêu chuẩn Dược điển Việt Nam). 

Mẫu thuốc do Đoàn kiểm tra liên ngành của tỉnh Đồng Nai (Bình Phước cũ) lấy tại Công ty TNHH MTV Phòng khám đa khoa Mỹ Anh (nhà thuốc Mỹ Anh, tại H.Bù Gia Mập, tỉnh Bình Phước cũ).

Đáng chú ý, mẫu thuốc không có thông tin về GĐKLH (giấy đăng ký lưu hành) và/hoặc số GPNK (giấy phép nhập khẩu), cơ sở nhập khẩu trên nhãn.

Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị các Sở Y tế địa phương khẩn trương báo cáo Ban chỉ đạo 389 và phối hợp với cơ quan công an, quản lý thị trường, Ban chỉ đạo 389 địa phương cùng các cơ quan chức năng liên quan tiến hành thanh tra, kiểm tra Công ty TNHH MTV Phòng khám đa khoa Mỹ Anh.

 Đồng thời, truy tìm nguồn gốc lô sản phẩm có thông tin ghi trên nhãn Theophylline extended – Release tablets 100mg (Theophyllin 100mg)

Cục Quản lý dược cũng đề nghị thông báo tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân biết để không mua bán, sử dụng sản phẩm Theophylline extended – release tablet (Theophylline 100mg) nêu trên.

Thuốc Theophylline 100mg được biết là sản phẩm có tác dụng giãn phế quản thường được dùng để ngăn ngừa và điều trị khò khè, kiểm soát triệu chứng hen suyễn, viêm phế quản mạn tính,...

Quỳnh Trang