SO HUU TRI TUE
Chủ nhật, 23/03/2025
  • Click để copy

Cẩn trọng khi mua thuốc Pyme CZ10 ngoài thị trường

07:44, 14/02/2025
(SHTT) - Sở Y tế Hà Nội mới đây đã có thông báo yêu cầu Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội tăng cường công tác lấy mẫu kiểm tra chất lượng thuốc, lưu ý đối với thuốc Pyme CZ10.

Cụ thể: Viên nang mềm Pyme CZ10 (Cetirizin dihydrochlorid 10mg), Số GĐKLH: VD-21444-14, Số lô: 180723; NSX: 14.07.23; HD: 14.07.25 do Công ty Cổ phần Pymepharco sản xuất. Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.

Để đảm bảo công tác quản lý chất lượng thuốc trên địa bàn thành phố Hà Nội, Sở Y tế yêu cầu Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội tăng cường công tác lấy mẫu kiểm tra chất lượng thuốc; phối hợp cùng các đoàn kiểm tra, hậu kiểm, đánh giá Thực hành tốt (GDP, GPP) thực hiện giám sát việc chấp hành các quy định về kiểm tra chất lượng thuốc lưu hành trên thị trường.

Đặc biệt lưu ý đối với thuốc có nguy cơ vi phạm chất lượng đã được Cục Quản lý Dược thông báo (thuốc Viên nang mềm Pyme CZ10 (Cetirizin dihydrochlorid 10mg), số GĐKLH: VD-21444-14, số lô: 180723, NSX: 14.07.23; HD: 14.07.25)

Trước đó, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế ra công văn về việc tăng cường lấy mẫu thuốc Pyme CZ10 không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Cụ thể: Viên nang mềm Pyme CZ10 (Cetirizin dihydrochlorid 10mg), Số GĐKLH: VD- 21444-14, Số lô: 180723; NSX: 14.07.23; HD: 14.07.25 do Công ty cổ phần Pymepharco sản xuất. Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng. 

thuoc-dieu-tri-di-ung-pyme-cz10-100-vien-2-1

 

 Được biết, theo quy định tại Thông tư số 06/VBHN-BYT, các cơ sở kinh doanh dược, cơ sở pha chế thuốc áp dụng tiêu chuẩn chất lượng của thuốc, nguyên liệu làm thuốc theo dược điển hoặc theo tiêu chuẩn cơ sở đối với thuốc, nguyên liệu làm thuốc do cơ sở sản xuất, pha chế. 

Cơ sở kinh doanh dược, cơ sở pha chế thuốc phải tiến hành thẩm định, đánh giá phương pháp kiểm nghiệm ghi trong tiêu chuẩn chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc do cơ sở sản xuất công bố áp dụng. Việc thẩm định phương pháp kiểm nghiệm thực hiện theo hướng dẫn về thẩm định quy trình phân tích của Hiệp hội các nước Đông Nam Á hoặc ICH được quy định tại Thông tư quy định việc đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành.

Bộ Y tế tổ chức thẩm định hồ sơ và phê duyệt tiêu chuẩn chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc theo quy định về đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc, quy định về cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu thuốc chưa có giấy đăng ký lưu hành.

Thuốc Pyme cz10 có thành phần hoạt chất Cetirizin 2HCl hàm lượng 10mg cùng với tá dược. Thuốc được chỉ định sử dụng điều trị các bệnh liên quan đến dị ứng như viêm mũi dị ứng, sổ mũi theo mùa hoặc các bệnh ngoài da gây ngứa dị ứng...

Quỳnh Trang

Tin khác

Tài sản trí tuệ 3 giờ trước
(SHTT) - Từ ngày 3/5/2025, mức phí duy trì sử dụng tên miền quốc gia .vn sẽ được áp dụng với mức cao nhất lên đến 40 triệu đồng/năm.
Tài sản trí tuệ 3 giờ trước
(SHTT) - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Công văn số 841/QLD-CL về việc thu hồi đối với hai lô thuốc Cốm pha hỗn dịch uống Pyfaclor Kid (Cefaclor 125mg) do Công ty cổ phần Dược phẩm Pymepharco sản xuất.
Tài sản trí tuệ 19 giờ trước
Tại Đại hội đồng cổ đông thường niên 2025, HVA Group đã công bố cáo cáo về các hoạt động năm 2024, đồng thời triển khai kế hoạch hoạt động năm 2025 với những bước đột phá mới trong đầu tư tài sản số.
Tài sản trí tuệ 1 ngày trước
(SHTT) - Mới đây, NXB Giáo dục Việt Nam đã đề nghị các cơ quan chức năng hỗ trợ, làm rõ các hành vi vi phạm bản quyền của một số website, nền tảng học tập trực tuyến.
Tài sản trí tuệ 1 ngày trước
(SHTT) - Mariah Carey đã được tuyên bố vô tội trong vụ kiện liên quan đến ca khúc lễ hội kinh điển năm 1994 All I Want For Christmas Is You, khép lại một vụ tranh chấp pháp lý gây xôn xao dư luận suốt thời gian qua.
. ..