Theo đó, sau một thời gian điều trị Ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC - Non small cell lung cancer) ở giai đoạn muộn bằng vaccine CIMAvax-EGF, bệnh nhân ung thư phổi ở Sancti Spíritus đạt tỷ lệ sống sót hơn 85% và chất lượng cuộc sống được cải thiện.

CIMAvax-EGF do Trung tâm Miễn dịch Phân tử Cuba phát triển là vaccine trị liệu miễn dịch đầu tiên trên thế giới dành riêng cho các bệnh nhân ung thư phổi nhằm ngăn ngừa bệnh tái phát. Để tiêm vaccine này, các bệnh nhân trước tiên phải hoàn thành các bước hóa trị và xạ trị.

Cimavax hoạt động như một loại thuốc điều trị ung thư phổi, và được gọi là “vaccine điều trị”. Chế phẩm này không có chức năng phòng bệnh theo như cách hiểu thông thường về công năng của vaccine, mà có khả năng ức chế sự phát triển của những khối u đã có trong cơ thể người bệnh.

Các nhà nghiên cứu cho hay, khác với cơ chế hoạt động của những loại thuốc điều trị ung thư phổi khác là tấn công trực tiếp tế bào ung thư, CIMAvax-EGF giúp cơ thể sản sinh kháng thể ngăn chặn ung thư và làm chậm quá trình phát triển của tế bào ung thư, qua đó kéo dài cuộc sống cho người bệnh.

Các thử nghiệm lâm sàng cho thấy thuốc không để lại tác dụng phụ (như gây khó thở, biếng ăn, giảm cân). Do đó thuốc giúp bệnh nhân bớt đau đớn và có thể kéo dài thời gian sống của họ thêm trung bình hơn 11 tháng, thậm chí trong một số trường hợp có thể lâu hơn.

 Vaccine CIMAvax-EGF của Cuba cũng có tác dụng trong điều trị ung thư não, ung thư vòm họng, ung thư dạ dày, ung thư vú và ung thư tử cung. Các nhà khoa học Cuba vẫn tiếp tục nghiên cứu kỹ hơn về công dụng của biệt dược này trong điều trị ung thư.

Với kết quả đạt được như trên, Vaccine CIMAvax-EGF thu hút sự quan tâm của toàn thế giới và đã được thử nghiệm tại Mỹ, Nhật Bản và một số nước châu Âu. Cơ quan quản lý của Mỹ đã đề xuất sử dụng vaccine này cho nhóm bệnh nhân nặng nhất.

Trong khi đó, tại Nga, các nhà khoa học đang tiến hành nghiên cứu các mô hình bệnh ung thư để phát triển vaccine mRNA tùy chỉnh, bao gồm các loại vaccine nhắm vào các khối u ở thận, vú và tuyến tụy.

Giám đốc Trung tâm nghiên cứu Dịch tễ học và Vi sinh vật học quốc gia Gamaleya, cho hay Nga có thể bắt đầu thử nghiệm các loại vaccine này vào cuối năm nay hoặc đầu năm 2026.

Ông Gintsburg cũng tiết lộ rằng các thử nghiệm vaccine ung thư cho bệnh nhân mắc ung thư hắc tố dự kiến sẽ bắt đầu vào tháng 9. Ngoài ra, tùy thuộc vào nguồn tài trợ, hai hoặc ba nghiên cứu mới trên động vật về các mô hình ung thư cũng sẽ được thực hiện.

Ông giải thích thêm rằng vào cuối năm nay hoặc đầu năm sau, các trung tâm ung thư có thể bắt đầu thử nghiệm vaccine trên những bệnh nhân được chẩn đoán mắc các loại ung thư liên quan. Trước đó, ông Gintsburg đã khẳng định rằng nghiên cứu tiền lâm sàng về vaccine ung thư đã chứng minh được hiệu quả trong việc ức chế sự phát triển của khối u. Những bệnh nhân đầu tiên tham gia thử nghiệm lâm sàng có thể bao gồm người mắc bệnh ung thư hắc tố và ung thư phổi tế bào nhỏ.

Hương Mi