Ba loại thuốc bị thu hồi bao gồm:

Thuốc Tadalafil 20mg (SĐK cũ VD-31364-18, số đăng ký mới 893110457024): Đây là thuốc điều trị rối loạn cương dương và các vấn đề sinh lý ở nam giới, do Công ty liên doanh Meyer-BPC đăng ký và sản xuất.

Thuốc Odistad 120 (SĐK cũ VD-21535-14, số đăng ký mới 893100515124): Thuốc có thành phần chính là Orlistat, được sử dụng để điều trị béo phì và phòng ngừa tăng cân trở lại ở người lớn. Thuốc do Công ty TNHH liên doanh Stellapharm đăng ký và sản xuất.

Thuốc Vacobufen 400 (số đăng ký 893100032324): Đây là thuốc giảm đau hạ sốt có thành phần Ibuprofen 400mg, do Công ty cổ phần Dược Vacopharm đăng ký và sản xuất.

Theo quyết định, các lô thuốc đã được sản xuất trước ngày 3/6/2025 vẫn được phép lưu hành cho đến hết hạn dùng. Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu các cơ sở đăng ký và sản xuất thuốc phải chịu trách nhiệm về chất lượng, an toàn và hiệu quả của các dược phẩm này trong suốt quá trình lưu hành.

Cùng với việc thu hồi thuốc, Bộ Y tế cũng đã thực hiện các biện pháp mạnh mẽ trong lĩnh vực mỹ phẩm. Chỉ trong ngày 29/5, Cục Quản lý Dược đã thu hồi 294 số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm nhập khẩu, bao gồm nhiều loại sản phẩm như kem chống nắng, sữa rửa mặt, sữa tắm...

Đặc biệt, Bộ Y tế đã thu hồi Giấy chứng nhận “Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm” đối với Công ty Cổ phần nhà máy y tế EBC Đồng Nai. Đây là đơn vị sản xuất mỹ phẩm cho công ty VB Group của chồng ca sĩ Đoàn Di Băng phân phối.

Nguyên nhân của việc thu hồi là do nhà chức trách đã phát hiện một mẫu trong lô sữa rửa mặt Adaphil Gentle Skin Cleanser - Chai 125ml vi phạm quy định, buộc phải đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc.

Những động thái này của Bộ Y tế cho thấy sự quyết liệt trong việc quản lý chất lượng và an toàn của cả dược phẩm và mỹ phẩm, nhằm bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng.

Phạm Tuấn