Giấc mơ sữa Việt Nam

Bao nhiêu đơn vị được Bộ Y tế cấp phép thực hiện xét nghiệm khẳng định COVID-19?

Tính đến giữa tháng 11/2020, Bộ Y tế đã cấp phép cho 86 đơn vị được thực hiện xét nghiệm khẳng định COVID-19

Trong 86 đơn vị được Bộ Y tế cho phép thực hiện xét nghiệm khẳng định COVID-19, miền Bắc có 37 đơn vị, miền Trung 8 đơn vị, Tây Nguyên 3 đơn vị và miền Nam 38 đơn vị.

37 đơn vị của miền Bắc gồm Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương, Viện Đào tạo Y học dự phòng và y tế công cộng, Đại học Y tế công cộng, các Trung tâm Kiểm soát bệnh tật: Hà Nội, Bắc Ninh, Bắc Giang, Hải Phòng, Thanh Hóa, Quảng Ninh, Yên Bái, Lào Cai, Hải Dương, Điện Biên, Nghệ An, Thái Bình, Hòa Bình, Hà Tĩnh, Nam Định, Hưng Yên, Cao Bằng, các Bệnh viện: Bệnh nhiệt đới Trung ương, Nhi Trung ương, Bạch Mai, Phổi Trung ương, Đa khoa Trung ương Thái Nguyên, Đa khoa tỉnh Phú Thọ, Đa khoa tỉnh Ninh Bình, Đa khoa Đức Giang, Medlatec, 103, 108, Quân y 110, Viện Y học dự phòng quân đội, Trung tâm Chẩn đoán thú y Trung ương, Trung tâm Nhiệt đới Việt-Nga, Chi cục Thú y vùng II, Chi cục Thú y vùng III.

8 đơn vị của miền Trung gồm: Viện Pasteur Nha Trang, Trung tâm Kiểm soát bệnh tật Đà Nẵng, Trung tâm Kiểm soát bệnh tật tỉnh Quảng Nam, các Bệnh viện: Đa khoa Trung ương Huế, Đa khoa tỉnh Quảng Ngãi, C Đà Nẵng, Vinmec Đà Nẵng, 199 Bộ Công an. Tây Nguyên có 3 đơn vị gồm Viện Vệ sinh dịch tễ Tây Nguyên, Trung tâm Kiểm soát bệnh tật tỉnh Gia Lai và Trung tâm Kiểm soát bệnh tật tỉnh Đắc Nông.

Miền Nam có 38 đơn vị gồm Viện Pasteur TPHCM, Viện Y tế công cộng TPHCM, các Trung tâm Kiểm soát bệnh tật tỉnh, thành phố: TPHCM, Cần Thơ, Kiên Giang, Đồng Nai, Tây Ninh, Lâm Đồng, Bà Rịa-Vũng Tàu, Hậu Giang, Bạc Liêu, Cà Mau, Trung tâm Y tế Phú Quốc, các Bệnh viện: Chợ Rẫy, Thống Nhất TPHCM, Đa khoa Trung ương Cần Thơ, Đại học Y dược TPHCM (thuộc Trường Đại học Y Dược TPHCM), Bệnh nhiệt đới TPHCM, Nhi đồng 1, Đa khoa tỉnh Đồng Nai, Đa khoa Thống Nhất Đồng Nai, Phạm Ngọc Thạch, Nhi đồng TPHCM, FV TPHCM, Đa khoa Trung tâm An Giang, Đa khoa tỉnh Long An, Đa khoa Thanh Vũ Medic Bạc Liêu, Nguyễn Tri Phương, quận Thủ Đức, Gia An 115, Quận 2, quân y 175, quân y 7A, Trung tâm Kiểm chuẩn chất lượng xét nghiệm y học, Trung tâm Y tế dự phòng Quân đội phía Nam, Công ty cổ phần Bệnh viện Đa khoa Hoàn Mỹ Sài Gòn, Chi cục Thú y vùng VI và Chi cục Thú y vùng VII.

Liên quan đến tình hình chống dịch COVID-19 tại Việt Nam, theo Bộ Y tế, hiện có 3 loại vaccine Covid-19 Việt Nam trong giai đoạn thử nghiệm tiền lâm sàng. Trong đó, vaccine của Công ty Nanogen là ứng viên tiềm năng nhất trong số 4 đơn vị tham gia nghiên cứu vaccine Covid-19. Dự kiến cuối tháng 11 hoặc đầu tháng 12, công ty sẽ hoàn thành hồ sơ nghiên cứu trên động vật để chuyển sang thử nghiệm trên người. Hiện chưa rõ kế hoạch chi tiết thử nghiệm trên người đối với loại vaccine này.

Ngoài ra, ba nhà sản xuất khác tham gia nghiên cứu vaccine gồm Viện Vaccine và Sinh phẩm y tế (IVAC) Nha Trang, Công ty Vaccine và Sinh phẩm số 1 (Vabiotech), Trung tâm Nghiên cứu sản xuất vaccine và sinh phẩm y tế (Polyvac). Trong đó, Polyvac đang phát triển chủng giống virus cho vaccine; IVAC tiếp tục phối hợp với Mỹ để test thử thách vaccine, tức là cho động vật đã tiêm vaccine tiếp xúc với mầm bệnh để thử thách hiệu quả bảo vệ.

Tiến sĩ Đỗ Tuấn Đạt, Chủ tịch Vabiotech cho biết, đang thử nghiệm vaccine trên khỉ, dự kiến lấy mẫu máu đánh giá tính sinh miễn dịch vào tuần tới. Theo tiến sĩ Đạt, các nghiên cứu tiền lâm sàng rất quan trọng. Những số liệu có được trên động vật sau này sẽ giúp ích trong nghiên cứu vaccine trên người. Vì vậy, công ty thận trọng trong từng bước đi để tạo ra sản phẩm vaccine chất lượng nhất.

Có ít nhất 5 công đoạn trong quá trình phát triển vaccine. Đầu tiên, các nhà nghiên cứu, đánh giá, lựa chọn dự tuyển vaccine nhằm tạo ra vùng kháng nguyên có tính sinh miễn dịch và an toàn khi sử dụng trên người sau này. Sau đó, vaccine được đánh giá tiền lâm sàng, tức là đánh giá hiệu quả thử nghiệm trên động vật.

Khi an toàn trên động vật, vaccine tiếp tục được đánh giá trên người. Trong đó, nghiên cứu giai đoạn một được thử nghiệm từ 30 đến 150 người, giai đoạn hai thử nghiệm trên ít nhất 200 người, giai đoạn ba ít nhất 800 người và theo dõi tối thiểu trong một năm kể từ ngày tiêm mũi vaccine cuối cùng. Như vậy, các ứng viên vaccine của Việt Nam hiện đều ở giai đoạn nghiên cứu tiền lâm sàng.